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QA
2020/10/16 打印

岗位职责:

1、协助完成供应商评审、建立记录;

2、质量记录的发放、回收归档工作;

3、培训档案的整理和健康档案的建立;

4、试剂成品的留样管理工作和生产过程的现场监督,保证生产按工艺规程、操作规程进行;

5、负责计量仪器的校验工作,负责外来文件的定期更新。

任职资格:

1、医学、检验学、生物学、药学等相关专业,本科科以上学历;

2、一年以上医药或医疗器械行业质量管理相关工作经验;

3、熟悉国家和地方相关法律、法规、政策、行业规范及技术标准,熟悉医疗器械相关法律法规,熟悉医疗器械产品生产工艺、检验规范及相关标准等

4、具有组织协调能力、良好的沟通能力及较强的抗压能力。

 

公司地址:

1、济南市高新区大正路1777号药谷产业园3号楼。

2、济南市高新区新泺大街1666号三庆齐盛广场5号楼601室。

联系电话:15336414115

如果有意向请联系我们或投递简历至邮箱labchina@126.com。

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