由于HIV和丙型肝炎病毒（HCV）传播途径相同，两者合并感染率高，特别是在静脉药瘾者（IDU）、既往卖血、血友病等人群中。因此，建议对所有HIV阳性人群筛查HCV。

伴随HAART之后的免疫重建会发生有临床症状的丙型肝炎发作。如果不抗HCV治疗，20年内大约有1/3的患者会发展为肝硬化。由于合并HIV感染能加速丙肝的进程，而丙肝可增加HAART治疗的肝脏毒性和影响患者的免疫重建。

1.HCV的诊断HCV抗体检测阳性仅能证明曾经感染HCV。处于免疫抑制状态的患者，其HCV抗体有可能出现假阴性。慢性丙型肝炎可通过检测HCV抗原或HCV病毒核酸（HCV RNA）来诊断。

2.每6～12个月进行一次α-甲胎球蛋白和肝脏超声波检查，以便及早发现肝细胞癌（HCC）。

3.HAART的前3个月建议每个月做1次肝功能检测，以后每3个月做1次。治疗过程中发生3级（重度）或以上的肝毒性时应该考虑短期停用ARV药物。

4.建议检测HCV基因型。因其在预测抗HCV疗效、预后评估和选择直接抗病毒药物（DAAs）方面具有非常重要的作用。

5．肝脏纤维化程度检查可用于预后评估、治疗时机选择和抗HCV疗效判断。可供选择的检查包括：肝组织活检、FibroScan和血清标志物（ APRI， FIB-4）等。

1.HAART药物宜选择肝脏毒性小的药物。HCV感染能够加重某些HAART方案的肝脏毒性。有大约10%的患者由于严重的肝脏毒性而不得不中断HAART。这一风险尤其易发生于使用d4T和NVP的患者。因此，应尽量避免使用这些药物。

2.尽量避免同时抗HCV和抗HIV，如确需同时治疗需要考虑两种治疗方案药物间毒副作用的累加以及药物代谢的相互影响。AZT和d4T也应尽可能地避免使用，以防止累加的毒副作用（AZT致贫血和白细胞减少；d4T致线粒体毒性）。

3.抗HCV治疗期间HAART方案首选为：TDF+3TC+EFV(LPV/r)。

1.尽管HIV/HCV合并感染者使用干扰素加利巴韦林方案抗HCV疗效不如单纯HCV患者，但无论合并急性或慢性HCV感染，均要进行抗HCV治疗。

2.一般根据患者的CD4+T淋巴细胞水平决定先抗HIV或是先抗HCV治疗。对于HCV-1型、肝脏纤维化程度2级以上的患者建议采取更积极的抗HCV治疗：

3.抗HCV治疗方案和疗程与单独HCV感染相同。

4.国际上已经大量使用不含干扰素的DAAs方案抗HCV治疗，而且HIV/HCV合并感染的疗效与单独HCV感染相似。但长效干扰素（Peg-IFN）加利巴韦林仍然是我国现有的主要治疗方案，特别是对于HCV-非1型患者。。

5.DAAs药物根据其抗病毒作用位点有以下几类：NS3 蛋白酶抑制剂、NS5B 聚合酶抑制剂、NS5A抑制剂。

6.有证据显示HAART能够延缓HIV/HCV合并感染患者肝脏纤维化进展。如果因为各种原因暂时不考虑抗HCV，可以尽快开始HAART，无论其CD4+T淋巴细胞计数水平多少。

治愈HCV不仅降低HIV/HCV合并感染者的死亡率，同时能够提高患者对ART的耐受性和依从性，有助于免疫重建。即使部分患者不能治愈，但仍然能从抗HCV治疗中获得组织学改善。