该研究一共搜集了1208例丙肝患者的数据，并对PROVE3 II期临床研究和ADVANCE及REALIZE III期临床研究的数据进行分析，这些研究都是研究Incivek（telaprevir，Vertex制药公司）的。为了进行数据分析，所有患者都根据基线Metavir评分所测的肝纤维化严重程度以及其治疗后是否获得SVR进行了分组。研究人员分别在丙肝治疗前后从四个标志物检查检测了患者评分：Fibro检测、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）与血小板比值指数（APRI）、Fibrosis-4（FIB-4）和Forns评分。

分析表明，获得SVR的患者，其四项无创肝纤维化检测评分有持续改善。同时，与SVR相关的改善在所有的肝纤维化检测中均可看到（P<0.05）。在未获得SVR的患者中，这些评分的任何改善与治疗后24周的基线评分相比，都具有可比性。

“即使患者根据其基线Metavir评分进行了分组，这些改善仍然显着，”研究人员写道。“平均而言，不同检测的评分依据SVR有不同的改善。”

获得SVR的患者，从基线到治疗24周后 APRI的改善相当于肝纤维化的完全逆转，该检测的改善水平最多。然而，Forns评分、FIB-4和Fibro检测评分的改善“更缓和些”，其改变小于一个纤维化阶段，根据研究显示。

未获得SVR的患者与获得SVR的患者相比，在每个基线Metavir组之间，相应的Forns评分较高。

“总的来说，这些结果表明，使用基于telaprevir（替拉瑞韦）的治疗方案获得SVR，会导致四项生物标志物检测所显示的肝脏健康水平显著改善，”研究人员总结道。“然而，并不是基线水平无创性指标与肝纤维化分期的所有关联在获得SVR后仍然可以维持。”

编译自：Researchers find SVR from Incivek-based regimens improved liver fibrosis scores.Healio,2015.