【产品规格】96人份/盒
【产品注册证号】国械注准20143401894
【产品发明专利号】ZL 201310692181.4
【产品描述】 该产品采用夹心酶联免疫分析原理进行检测。由抗HCV-cAg单克隆抗体和HCV多表位嵌合重组抗原同时包被微孔板，将生物素标记HCV抗原及抗体试剂、人血清或血浆样本依次加入包被板板孔内反应，如样本中存在抗原，则形成抗原-抗体复合物，并与生物素标记的抗HCV抗体反应，形成“包被抗体-抗原-生物素标记抗体”复合物；如果样本中存在抗体，则与嵌合抗原结合，并与生物素标记的HCV重组抗原反应，形成“包被抗原-抗体-生物素标记抗原”复合物；充分洗涤后，与链亲和素标记的辣根过氧化物酶结合，充分洗涤后，加入显色剂显色，终止反应后，通过酶标仪读数进行结果判断。

【产品用途】
　 Ⅰ 可同时检测人血清或血浆样本中丙型肝炎病毒抗原和抗体
　 Ⅱ 可用于HCV血清阳转前的早期丙型肝炎的辅助诊断，缩短窗口期
　 Ⅲ 有利于实现丙型肝炎病毒感染的检测及流行病监测
　 Ⅳ 可用于免疫功能障碍人群HCV感染的辅助诊断
　 Ⅴ 采用生物素-亲和素放大系统，进一步提高检测灵敏度
【产品优势】
　 1、同时检测抗原和抗体（缩短窗口期）
　 2、检测灵敏度高（BAS标记比HPR标记信号放大4倍）
　 3、特异性强（夹心法检测，避免了间接法假阳性偏高的缺陷）